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液相色谱,这种出现了倒峰的话,想要不对倒峰进行... 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事

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液相色谱,这种出现了倒峰的话,想要不对倒峰进行... 液相色谱谱图出倒峰是怎么回事 液相出倒峰直接在离线工作站上用去除峰的按钮去除这个倒峰,或者改变积分参数,比如阈值,半峰宽。

液相色谱出现倒峰是怎么回事个人认为倒峰是正常的,检测器在正常流动相情况下有个背景值,进样后如果样品溶液的背景值比流动相响应值低,就会出现倒峰。 另外,不同紫外波长下,溶剂等响应程度不一样,有可能在254nm有峰,而273nm下没倒峰。 “进入液相的样品就是以流动相的

液相色谱谱图出倒峰是怎么回事问题太简略了点,只好来个“拉网大搜捕”: 第一,用的是什么检测器?如果是示差折光,那很正常; 第二,倒峰在什么位置?如果是溶剂峰,也很正常,要去除的话,溶剂改用流动相; 第三,如果是紫外检测器(MWD,OR DAD),有没有加参比波长?如果有

高效液相色谱法为什么总出倒峰因为在你的检测波长中有负吸收的物质,所以会出倒峰!用水做溶剂是会有倒峰,多用有机相洗柱子再看看!1:你用的溶剂出峰了,但保留时间一般很小 2:你的色谱系统个元器件之间的数据线正负极接反

用高效液相的方法做有关物质时出现倒峰怎么办出现倒峰的情况在液相色谱中也是常见的,其原因是样品中有的物质的响应比流动相的响应还要低。出现这种情况有以下几种:1,一般的液相色谱在死时间的时候,也就是掰阀时,容易出现一个基线的跳动,一上一下,或有时只上或只下,这是正常的,一般

高效液相图谱的倒峰的问题溶样的流动相和载体流动相不一致会导致出现倒峰吗?请问色谱图出现倒峰应该是溶剂峰吧,甲醇在一些波长处可能出现倒峰。其实只要走一针溶剂就知道了。要保证溶剂比例和你溶样的时候是一样的哦!溶剂峰的可以扣除的,对结果影响不会很大,除非出现在主峰或其他重要组分附近。如果不是溶剂峰,还有可能是以下原因:1

液相色谱出现倒峰液相色谱在流动相(甲醇与水)中加入了01%的磷酸,谱峰在一开始就出现在积分参数里有一个参数:禁止/开始积分。 比如负峰的RT是35min,你可以从4min开始积分。 在Agilent的ChemStation里是:Integrate off=0;Integrate On=40 在Chromtek里是:Integrate Off 00,40; 大致是这个样子,具体记不太清楚。 顺便说

液相+示差检测器+测糖只在3分钟出现倒峰,怎么回事这个我建议你把样品稀释一倍,然后看看情况。 如果倒峰还是那么大,说明它应该是溶剂峰,那么你的待测物质没有跑出来。 如果倒峰的高度也减半了,那应该这个倒峰就是你的供试品色谱峰。是这样,示差检测器比较特殊,他是有参比池和样品池两个通

液相色谱,这种出现了倒峰的话,想要不对倒峰进行...直接在离线工作站上用去除峰的按钮去除这个倒峰,或者改变积分参数,比如阈值,半峰宽。

液相色谱出现倒峰是怎么回事?用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品,会出现倒峰现象。可以换个溶剂尝试。 液相色谱是其特点是以液体作为流动相,固定相可以有多种形式,如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中,为了区分各种方法,根据固定相的形式产生了各

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